-------
Advertentie
--------
|
Deze website bevat informatie over het Restless Genital Syndrome(ReGS).
Voorheen ook wel Persistent Sexual Arousal Syndrome (PSAS) of Persistent Genital Arousal Disorder (PGAD) genoemd.
Deze aandoening is een medische conditie en heeft geen seksuele grondslag. Desondanks, kan de inhoud van deze site schokkend
zijn en is daardoor niet geschikt voor kinderen. Deze website bevat géén pornografische elementen en is derhalve ook niet de
plek voor sensatiezoekers.
Het doel van deze website
 Het isolement van vrouwen doorbreken. Hen te laten weten dat zij niet alleen staan en
dat hun hachelijke
conditie ook een naam heeft.
Vrouwen informatie verstrekken welke hen wellicht kan helpen inzicht te verkrijgen in
het syndroom, dan wel
kan helpen bij het maken van een keuze bij een voor hen passende behandeling.
Vrouwen die aan de aandoening lijden (of daaraan denken te lijden) de mogelijkheid bieden
om via het besloten
lotgenotenforum met elkaar te communiceren.
Meer bekendheid geven aan de aandoening, teneinde meer begrip te kweken als ook de
medische wereld op de
hoogte te brengen met het bestaan van ReGS/PGAD.
Let wel!
Deze website is een particulier initiatief en is NIET ontworpen om en heeft ook niet ten doel medisch advies te geven.
Alle beschikbare inhoud, met inbegrip van teksten, grafieken, beelden en informatie op, of door middel van deze website verkregen,
is algemene informatie. De inhoud is niet bedoeld ter vervanging van professioneel medisch advies, diagnose of behandeling.
NEGEER NOOIT PROFESSIONELE MEDISCHE HULP. STEL NOOIT MEDISCHE HULP UIT VANWEGE IETS DAT U OP DEZE WEBSITE HEBT
GELEZEN. BASEER U NOOIT OP INFORMATIE OP DEZE WEBSITE IN PLAATS VAN PROFESSIONELE MEDISCHE HULP!
Johanna Vante
|
Ontdekking van het syndroom in 2001 - Wetenschappelijk onderzoek
Sandra Leiblum
Het syndroom is voor het eerst beschreven door deze Amerikaanse psychologe, die er een vijftal criteria voor heeft opgesteld.
De aanvankelijk naam 'Persistent Sexual Arousal Syndrome' (PSAS) is door haar in 2007 veranderd in 'Persistent Genital Arousal Disorder'
(PGAD)...
 Lees meer
Onderzoek
Onderzoek naar de oorzaak van het syndroom is sindsdien moeizaam opgang gekomen. Heel zinnig, maar helaas ook veel onzinnig
onderzoek dat de kwalificatie "wetenschappelijk" niet verdient. Veel gespeculeer vanuit één specifieke focus of specifieke hoek.
Met name door het kamp der psychologen en seksuologen. Maar ook andersoortige vormen van tunnelvisie hebben niet zelden geleid
tot op zijn minst zeer dubieus te noemen onderzoeksresultaten.
Neem een kijkje in de keuken:
Wetenschappelijk onderzoek naar een onbekende aandoening is niet eenvou-
dig. Want waar moet je beginnen? Er blijken nauwelijks
beperkingen te gelden als het gaat om een dergelijk, nog onontgonnen terrein. Daarmee wordt het onderwerp van onderzoek, de patiënt
zelve, vaak vogelvrij verklaard. Deze website wil deze patiënten ook een stem geven, daar waar de wetenschap hen arrogant passeert
en de mond snoert.
Op de pagina 'wetenschappelijk onderzoek' daarom ook wat kritische aandacht voor de totstandkoming van sommige van die onderzoeken,
naast uiteraard de hoopvolle berichtgeving hierover...
Lees meer
Nog meer info voor patiënten en professionals
Een arts kan niet alles weten en dat geeft ook niet. PGAD/ReGS is een nog vrij onbekende aandoening. Deze website bevat voor
artsen zowel als voor patiënten de meest uitgebreide en volledige informatie over het syndroom
... Lees meer
Vrouwen vertellen...
Persoonlijke
getuigenissen van vrouwen:
Lees over de impact die deze aandoening op het leven van vrouwen heeft.
Vraag & Antwoord
Een bizarre aandoenig die bij zowel in-, als outsiders vragen opwerpt. In de rubriek Vraag & Antwoord wordt ingegaan
op de vele vragen die er zoal rondom dit fenomeen bestaan
... Lees meer
De media
Goede aandacht voor de aandoening in de media is erg belangrijk. Meer bekendheid geven aan deze vaak onbegrepen ziekte leidt
tot meer begrip. Bladen, kranten, radio en TV. Niet te vergeten natuurlijk Internet en de social networks
Lees, beluister en bekijk o.a. interviews met patiënten en
wetenschappers...
Delen met lotgenoten... VAN CRUCIAAL BELANG!
Vrouwen van allerlei leeftijden en diverse pluimage hebben troost en
support gevonden bij hun lotgenootjes
Weten dat je niet de enige bent met deze bizarre aandoening...
Weten dat je begrepen wordt...
Weten dat je gehoord en gezien wordt...
Lotgenotenforum sinds 2007
Meld je nu aan!
Wie - Wat - Waar?
Waarom moet mij dit nu overkomen?
Aan wie kan ik het vertellen?
Naar welke doktor moet ik gaan?
Waarom schaam ik me toch zo?
Gaat dit nog wel over?
Wat is de prognose voor mijn toekomst?
Kan ik me wapenen tegen het onbegrip?
Hoe moet het nou met mijn seksleven?
Hoe moet dat nou verder op mijn werk?
Lees meer
Wilde verhalen en misverstanden
Sinds de ontdekking van het syndroom doen er allerlei wilde verhalen over deze ziekte de ronde. Omdat de aandoening 'seksueel getint' is
en tot de verbeelding van met name mannen spreekt, hebben de op sensatie-beluste-media dit syndroom jammer genoeg op een walgelijke
manier naar buiten weten te brengen.
Indianenverhalen over vrouwen die 500 tot zelfs wel 800 orgasmes per dag zouden krijgen, heeft de omzet van menig tabloid behoorlijk doen
stijgen. Om nog maar te zwijgen over het gespeculeer door onwetende artsen die er het label 'nymfomanie' of een 'psychische stoornis' aan
hebben durven hangen. De waarheid over PGAD/ReGS is veel minder sensationeel, veel ingewikkelder en er is niets, maar dan ook écht helemaal
niets aangenaams of leuks aan!...
Lees meer
Johanna Vante's Guest Sites
Speciale webruimte beschikbaar voor NON-Seksuele aandoeningen met een eveneens seksueel karakter.
Deze ruimtes zijn geheel gratis en geven initiatiefnemers (die nog niet over een eigen website beschikken)
de gelegenheid om zelf een informatieve site over hun specifieke aandoening samen te stellen.
Alleen maar teksten, foto's en locaties van linken aanleveren. Zelfs voor de promotie wordt gezorgd!
Hoe alles in zijn werk gaat en wat de voorwaarden zijn, kun je
hier lezen.
|
Behandelingen
Het ei van Columbus is zeker nog niet gevonden! Toch zijn er gelukkig inmiddels diverse behandelingen die in meer of mindere mate
de klachten verminderen ... Lees meer
Tips
Leren omgaan met de aandoening is niet eenvoudig
maar HET KAN WEL! ...
Lees meer
Interessante documenten
Zowel in de USA als in Nederland is, en wordt nog steeds, wetenschappelijk onderzoek gedaan. Nagenoeg alle hierover verschenen
publicaties kun je
hier vinden.
|
|
Wat is PGAD/ReGS/PSAS nou precies?
Symptomen
Het syndroom wordt gekenmerkt door een voort-
durende, hoogst ongewenste en zéér opdringerige prikkeling van de geslachtsdelen.
De aandoening manifesteert zich als seksuele opwinding, zonder dat er sprake is van de lichamelijke en/of geestelijke
stimulie die normaal gesproken voor seksuele opwinding zorgen.
Deze op seksuele opwinding LIJKENDE sensaties, komen NIET
voort uit seksueel verlangen, noch uit seksuele gedachten of door seksuele handelingen:
De aandoening is volkomen non-sexual en heeft absoluut niets met het libido te maken.
De intensiteit van de symptomen fluctueert. Dit hangt mede samen met de triggers die er zijn. Iedere druk op, of in de omgeving van
de geslachtsdelen, doet de klachten toenemen. Met name 'zitten' staat garant voor een forse toename. Maar ook strakke kleding,
spierspanning door bijv. tillen, fietsen en zelfs de zwaartekracht, zorgen voor een toename in intensiteit.
PGAD/ReGS is een medische conditie, waarbij er voordurend (24/7) verkeerde signalen worden uitgezonden die het gevoel geven
constant op het punt van klaarkomen te staan. Vaak begeleid door pijnklachten en in nagenoeg alle gevallen begeleid door het gevoel
almaar te moeten plassen.
Oorzaak
Neuropathie van een der eindtakken van de Nervus Pudendus, de zogeheten NERVUS DORSALIS CLITORIDIS/PENIS,
is tot op heden de meest plausibele verklaring voor de symptomen.
Deze zenuwtak wordt geassocieerd met het orgasme. De mogelijke betrokkenheid van nog andere zenuw(en)(takken) is zeer wel aannemelijk.
Patiënten met de aandoening klagen vaak over orgastische gevoelens in nog andere delen van het lichaam. Met name de
Urethra en de Anus worden vaak genoemd. Maar o.a. ook de buik, lendenen, voeten en/of tenen worden regelmatig vermeld.
Het is niet duidelijk waardoor deze zenuwtak(ken) de verkeerde signalen uitzend(en). Op basis van wat vrouwen door de jaren heen
verteld hebben, mag worden aangenomen dat er verschillende oorzaken ten grondslag liggen aan deze bizarre en knettergek makende
symptomen.
Wie kunnen PGAD/ReGS krijgen
Lange tijd heeft men gedacht dat alleen vrouwen rondom de overgangsleeftijd getroffen werden door de aandoening.
Hoewel deze groep nog steeds het leeuwendeel vertegenwoordigt (ca.70%), is inmiddels duidelijk
dat ook jonge vrouwen, mannen en zelfs kinderen erdoor getroffen kunnen worden.
Impact
Patiënten met de aandoening leven continu en ONGEWILD in, of op het randje van een orgasme en ervaren hun conditie als
zeer negatief, destructief en alles overheersend. Het dagelijks functioneren wordt daardoor ernstig belemmerd.
Concentratiestoornissen, slapeloosheid, depressiviteit en soms zelfs suïcidale gedachten, als gevolg van deze nimmer wijkende
symptomen. Door schaamte, schuldgevoel en angst voor het oordeel van anderen neigen patiënten zich ook nog eens van de buitenwereld
terug te trekken en dreigen te verzanden in een isolement.
De aard van de aandoening doet vermoeden dat er meer mensen zijn die aan dit syndroom lijden maar er vanuit 'schaamte en
onwetendheid' maar over zwijgen en daardoor in alle eenzaamheid lijden...
|
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
CopyRight 2006 - 2013 psas.nl | | All rights resereved | | Webdevelopment - Design - Content - Text - Research: Johanna Vante (Netherlands)
| |
Besloten fora lotgenoten
| | 
Home
